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Von Hippel–Lindau disease
Von Hippel–Lindau disease (VHL) is a disease which results from a mutation in the von Hippel–Lindau tumor suppressor gene on chromosome 3p25.3.
==Classification==
VHL disease can be subdivided according to the clinical manifestations, although these groups often correlate with certain types of mutations present in the VHL gene.
抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』
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